CooperVision 於 ARVO 2026 發表研究 推進對近視控制、角膜塑形及佩戴舒適度的理解
紐約州羅徹斯特，2026年6月8日—一項針對 MiSight® 1 day 軟性隱形眼鏡持續進行中的隨機對照試驗的新分析顯示，該產品的近視控制效果可能被保守地報告。研究指出，「樣本流失偏差」（attrition bias）— 即未接受治療組別中近視進展較快的兒童傾向退出研究，以尋求其他治療方案 — 是影響試驗結果解讀的重要因素之一。相關研究已於2026年5月3日至7日在美國科羅拉多州丹佛舉行的 ARVO 2026 年會上發表。
該項名為《樣本退出對近視控制試驗偏差的影響》1的研究，分析了一項於中國多個研究中心進行、採用雙盲隨機對照設計的臨床試驗數據。研究共納入191名年齡介乎7至11歲的近視兒童，並隨機分配佩戴 MiSight® 1 day 或一般單光隱形眼鏡。研究於基線、第6個月及第12個月測量眼軸增長。結果顯示，在單光鏡組別中，於研究結束前退出的兒童，其首6個月的眼軸增長（0.34毫米）較持續參與者（0.20毫米）為快，顯示最需要近視控制的兒童反而更有可能退出研究。而在 MiSight® 1 day 組別中則未見此情況。當研究人員將這些退出個案納入分析後，結果顯示12個月的治療效果有可能被低估。研究作者指出，如未有考慮此類退出模式，傳統分析方法或會低估 MiSight® 1 day 的實際治療效果。
CooperVision 全球專業事務（近視管理）總監 Elizabeth Lumb 表示：「推動視力護理發展，必須持續審視我們的創新方案及其背後的數據。我們以研究為本的方針，同時重視理解研究過程中的各項動態，例如未接受治療而近視加深較快的兒童有較高退出率，或會影響療效評估。隨着大眾對近視管理認識日益提高，招募對照組亦將更具挑戰，進一步影響未來證據的產生及詮釋。我們將持續優化研究方法，以強化實證基礎，並提升近視兒童的護理水平。」
在整個會議期間，CooperVision 的科研團隊及合作夥伴亦向與會者分享其他研究成果。其中，《用於暫時性近視矯正（角膜塑形）的首選 CRT 隱形眼鏡參數成效頻率及分析》2探討角膜塑形鏡片的驗配結果。研究顯示，使用 Paragon CRT® 100 初始鏡片，在首次選配時已能為約80%的眼睛達到目標視力水平，證實該鏡片選擇流程對暫時性近視治療具有高度可靠性。延續其推動提升隱形眼鏡佩戴舒適度研究的承諾，CooperVision 亦發表《未經停戴（no-lens washout）對長期及近期隱形眼鏡佩戴者眼部不適的影響》3。研究人員探討在重新佩戴隱形眼鏡前安排一段結構性停戴期，對隱形眼鏡相關不適（CLD）症狀的影響。結果顯示，無論是長期或近期出現 CLD 的受試者，在重新佩戴階段其不適症狀均有所減輕，其中以已出現穩定不適症狀的患者改善最為明顯。
研究結果進一步顯示，暫停佩戴隱形眼鏡一段時間，或有助部分逆轉與眼部刺激相關的感覺功能變化。不過，由於個別反應存在差異，亦反映眼表恢復過程涉及較為複雜的適應機制。
如欲了解更多有關 ARVO 2026 的資訊及瀏覽所有研究摘要，請瀏覽：https://www.arvo.org/annual-meeting/
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關於 CooperVision
CooperVision 是 CooperCompanies（紐約證券交易所代碼：COO）的子公司，也是全球領先的軟性隱形眼鏡製造商之一。我們生產全系列的每日即棄、兩星期即棄和每月即棄軟性隱形眼鏡，這些產品均採用先進的物料和光學技術，同時也提供用於角膜塑形和鞏膜設計的優質硬性透氣隱形眼鏡。CooperVision 在解決最具挑戰性的視力問題方面擁有深厚的經驗，例如散光、老花、兒童近視； 並提供市場上最完整的單光、散光和老花產品組合。通過創新產品和專注的專業支持，公司為市場帶來全新的視角，為客戶和佩戴者創造真正的優勢。有關更多信息，請瀏覽https://coopervision.com.hk/。
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CooperCompanies（紐約證券交易所代碼：COO）是一家全球領先的醫療儀器公司，致力於通過其兩個業務部門——CooperVision 和 CooperSurgical，幫助人們體驗生活中的美好時刻。CooperVision 是隱形眼鏡行業中值得信賴的領導者，致力於改善人們的日常 視力。CooperSurgical 則是一家領先的生育和婦女健康公司，致力於婦女、嬰兒和家庭的醫療保健。公司總部位於加州聖拉蒙，擁有 超過15,000名員工，產品銷往130多個國家，每年對超過五千萬人的生活產生積極影響。有關更多信息，請瀏覽 www.coopercos.com.
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Indications for use: MiSight® 1 day (omafilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact Lenses for Daily Wear are indicated for the correction of myopic ametropia and for slowing the progression of myopia in children with non-diseased eyes, who at the initiation of treatment are 8-12 years of age and have a refraction of -0.75 D to -4.00 D (spherical equivalent) with ≤ 0.75 diopters of astigmatism. The lens is to be discarded after each removal.
1 Srinivasan V. et al. Impact of Withdrawn Subjects on Bias in a Myopia Control Trial. ARVO 2026 poster presentation.
2 Schaefer T. et al. Frequency of Effectiveness of First Choice CRT Contact Lenses (CL) Parameters in Patients Undergoing Temporary Myopia Therapy (Ortho-K) and Its Analysis. ARVO 2026 poster presentation.
3 Situ P. et al. Impact of No-Lens Washout on Ocular Discomfort in Long-Term and Recent Contact Lens Wearers. ARVO 2026 poster presentation.